Порівняння версій

ДУТАСТЕРИД Т, РП UA/18219/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник: ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА С.А., Іспанія (виробництво проміжного продукту - м'яких желатинових капсул та виробництво ГЛЗ, первинне та вторинне пакування, контроль якості, відповідальний за випуск серії) С.К. ЗЕНТІВА С.А., Румунія (виробництво проміжного продукту - гранул тамсулозину з модифікованим вивільненням, контроль якості) ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, СА, Іспанія ~~(контроль~~ ((контроль якості ~~(альтернативний))~~ (альтернативний))/ФУНДАСІОН ТЕКНАЛІА РЕСЕРЧ & ІННОВАТІОН (контроль якості: хіміко-фізичне тестування)) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія ((виробник, відповідальний за вторинне пакування (альтернативний))/АТДІС ФАРМА, С.Л. (виробник, відповідальний за вторинне пакування ~~(альтернативний))~~ (альтернативний))) НЕТФАРМАЛАБ КОНСАЛТІНГ СЕРВАЙСІС, Іспанія ((контроль якості: хіміко-фізичне та мікробіологічне тестування)/ЛАБОРАТОРІОС ЛІКОНЗА, С.А. (первинне та вторинне пакування))

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ: № 813 від 16.05.2022 змінилось на № 1814 від 07.10.2022
Дострокове припинення: до 07.04.2023. зміни до інструкції змінилось на немає

Без змін: 13 полів

Назва: ДУТАСТЕРИД Т
МНН: Tamsulosin and dutasteride
Форма випуску: капсули тверді, 0,5 мг/0,4 мг; по 30 або 90 капсул в пляшці; по 1 пляшці у картонній пачці
Склад діючих речовин: 1 капсула тверда містить дутастериду 0,5 мг, тамсулозину гідрохлориду 0,4 мг, що еквівалентно 0,367 мг тамсулозину
Фармакотерапевтична група: Засоби, що застосовують при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоніст α1-адренорецепторів.
Код АТС: G04CA52
Заявник: Зентіва, к.с., Чеська Республіка
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2 роки. Використати протягом 90 днів після відкриття пляшки.
Термін дії РП: з 30.07.2020 по 30.07.2025
Рекламування: Ні
Упаковки: 0,5 мг/0,4 мг, капсули тверді, пляшка, 30 шт, пачка з картону, 1, 1 0,5 мг/0,4 мг, капсули тверді, пляшка, 90 шт, пачка з картону, 1, 1
Статус: Не діє, замінена