Порівняння версій

ДУТАСТЕРИД-ВІСТА, РП UA/18199/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 21.11.2026 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1955 від 25.12.2025 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Дострокове припинення
до 21.11.2026. зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ДУТАСТЕРИД-ВІСТА
МНН
Dutasteride
Форма випуску
капсули м'які по 0,5 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить дутастериду 0,5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Інгібітори тестостерон-5a-редуктази.
Код АТС
G04CB02
Виробник
ГАЛЕНІКУМ ХЕЛС С.Л.У., Іспанія (випуск серії, фізико-хімічний контроль серії) ЦИНДЕА ФАРМА, С.Л., Іспанія (випуск серії, виробництво, первинне та вторинне пакування, фізико-хімічний та мікробіологічний контроль якості) САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У., Іспанія (випуск серії, первинне та вторинне пакування) Нетфармалаб Консалтінг Сервісес С.Л., Іспанія (контроль якості (фізико-хімічний, мікробіологічний))
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 19.05.2025
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,5 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1