Порівняння версій
ДУТАСТЕРИД-ВІСТА, РП UA/18199/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 843 від 19.05.2025 →змінилось на № 1703 від 10.11.2025
Без змін: 14 полів
- Назва
- ДУТАСТЕРИД-ВІСТА
- МНН
- Dutasteride
- Форма випуску
- капсули м'які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 капсула містить дутастериду 0,5 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Інгібітори тестостерон-5a-редуктази.
- Код АТС
- G04CB02
- Виробник
- ГАЛЕНІКУМ ХЕЛС С.Л.У., Іспанія (випуск серії, фізико-хімічний контроль серії)
ЦИНДЕА ФАРМА, С.Л., Іспанія (випуск серії, виробництво, первинне та вторинне пакування, фізико-хімічний та мікробіологічний контроль якості)
САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У., Іспанія (випуск серії, первинне та вторинне пакування)
- Заявник
- Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 4 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 19.05.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 0,5 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
0,5 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1
- Статус
- Не діє, замінена
