Порівняння версій

ДУТАСТЕРИД-ВІСТА, РП UA/18199/01/01

Змінилось: 3 поля

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Інгібітори тестостерон-5α-редуктази. тестостерон-5a-редуктази.
Виробник
ГАЛЕНІКУМ ХЕЛС, С.Л., ХЕЛС С.Л.У., Іспанія (дільниця, що відповідає за (випуск серії, фізико-хімічний контроль якості (фізико-хімічний), випуск серії) ЦИНДЕА ФАРМА, С.Л., Іспанія (дільниця, що відповідає за (випуск серії, виробництво, первинне та вторинне пакування, фізико-хімічний та мікробіологічний контроль якості, випуск серії) якості) САГ МАНУФАКТУРІНГ, С.Л.У., Іспанія (випуск серії, первинне та вторинне пакування) Нетфармалаб Консалтінг Сервісес С.Л., Іспанія (контроль якості (фізико-хімічний, мікробіологічний))
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2020 по 15.07.2025 19.05.2025

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1817 від 29.10.2024 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Дострокове припинення
до 05.09.2025. зміна виробника; введення додаткового виробника змінилось на немає
Без змін: 10 полів
Назва
ДУТАСТЕРИД-ВІСТА
МНН
Dutasteride
Форма випуску
капсули м'які по 0,5 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 капсула містить дутастериду 0,5 мг
Код АТС
G04CB02
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
0,5 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1 0,5 мг, капсули м'які, блістер, 10 шт, коробка з картону, 9, 1