Під цим номером зараз діє ще 1 картка

  • Від 30.10.2025, останній день дії 09.12.2026: зміни до інструкції
Чинна

ДУТРИС

капсули м`які по 0,5 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 9 блістерів у картонній коробці; по 15 капсул у блістері; по 2 або 6 блістерів у картонній коробці

Номер РП
UA/16957/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Dutasteride
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 421 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула містить дутастериду 0,5 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Інгібітори тестостерон-5α-редуктази.
Код АТС
G04CB02

Виробник і заявник

Виробник
КРКА, д.д., Ново место Словенія, Словенія
(контроль серії); КРКА, д.д., Ново место (вторинна упаковка, контроль та випуск серії)
Виробник
Лабораторіос Леон Фарма, С.А., Іспанія
виробництво "in bulk", первинна та вторинна упаковка, контроль та випуск серії
Виробник
ЛАБОРАТОРІО ЕЧЕВАРНЕ, С.А., Іспанія/Угорщина
(контроль серії) / Єурофінс Аналітикал Сервісес Угорщина Кфт. (контроль серії)
Виробник
НЕТФАРМАЛАБ КОНСАЛТІНГ СЕРВІСЕС, Іспанія
контроль серії
Виробник
МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія/Іспанія
(вторинне пакування) / АТДІС ФАРМА, С.Л. (вторинне пакування)
Заявник
КРКА, д.д., Ново место, Словенія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 05.04.2024
Наказ МОЗ
№ 763 від 09.06.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 4

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули м'які 0,5 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1
капсули м'які 0,5 мг 10 шт блістер 9 коробка з картону 1
капсули м'які 0,5 мг 15 шт блістер 2 коробка з картону 1
капсули м'які 0,5 мг 15 шт блістер 6 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.