Порівняння версій

ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/0695/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок по 3,75 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін'єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками (у блістерній упаковці) упаковці) у картонній коробці
Упаковки
порошок для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, коробка з картону з 1 флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін'єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками, голками (у блістерній упаковці), флакон, 3,75 мг, блістер, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 921 від 09.08.2017 змінилось на № 1270 від 06.07.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 27.10.2018. введення додаткової дільниці
Без змін: 12 полів
Назва
ДИФЕРЕЛІН®
МНН
Triptorelin
Склад діючих речовин
1 флакон містить триптореліну ацетат, що відповідає 3,75 мг триптореліну
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС
L02AE04
Виробник
ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція (порошок: виробництво, маркування та пакування, вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випуск серії) СЕНЕКСІ, Франція (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості)
Заявник
ІПСЕН ФАРМА, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 12.03.2015 по 12.03.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена