Порівняння версій

ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/0695/01/02

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
Порошок порошок по 3,75 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, вивільнення; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін’єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками (у блістерній упаковці) упаковці) у картонній коробці
Виробник
ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція Франція ((порошок: виробництво та пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випуск серії; порошок: гамма-випромінювання))) СТЕРІДЖЕНІКС БЕЛЬГІЯ СА (Флерус) (порошок: гамма-випромінювання), Бельгія СТЕРІДЖЕНІКС ІТАЛІЯ С.П.А. (порошок: гамма-випромінювання), Італія СЕНЕКСІ, Франція (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості)
Термін дії РП
необмежений, з 12.03.2015 по 12.03.2020 06.03.2020
Упаковки
порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, коробка з картону, флакон, 3,75 мг, блістер з флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 537 від 20.08.2015 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 9 полів
Назва
ДИФЕРЕЛІН®
МНН
Triptorelin
Склад діючих речовин
1 флакон містить триптореліну ацетат, що відповідає 3,75 мг триптореліну
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормону.
Код АТС
L02AE04
Заявник
ІПСЕН ФАРМА, Франція
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні