Порівняння версій
ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/0695/01/02
Змінилось: 4 поля
- Форма випуску
Порошокпорошок по 3,75 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованоговивільнення,вивільнення; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл (маніт (Е 421), вода для ін’єкцій) в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками (у блістернійупаковці)упаковці) у картонній коробці- Виробник
- ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК,
ФранціяФранція ((порошок: виробництво та пакування; вторинне пакування, контроль якості та випуск лікарського засобу; розчинник: вторинне пакування та випуск серії; порошок: гамма-випромінювання))) СТЕРІДЖЕНІКС БЕЛЬГІЯ СА (Флерус) (порошок: гамма-випромінювання), Бельгія СТЕРІДЖЕНІКС ІТАЛІЯ С.П.А. (порошок: гамма-випромінювання), Італія СЕНЕКСІ, Франція (розчинник: виробництво, первинне пакування та контроль якості) - Термін дії РП
- необмежений, з
12.03.2015 по 12.03.202006.03.2020 - Упаковки
- порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій пролонгованого вивільнення, коробка з картону, флакон, 3,75 мг, блістер з флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулі, шприцом для одноразового використання та двома голками, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 537 від 20.08.2015 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 9 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування