Порівняння версій
ДИФЕРЕЛІН®, РП UA/9454/01/02
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- порошок по 22,5 мг та розчинник для суспензії для ін'єкцій з пролонгованим
вивільненням,вивільненням; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін 'єкцій) по 2 мл вампулахампулі № 1, 1 блістером, що містить 1 шприц для ін'єкцій та 2 ін'єкційні голки у картонній коробці - Виробник
- Дебіофарм Рісерч енд Мануфакчуринг С.А., Швейцарія (виробництво, первинне пакування, контроль якості та випробування на стабільність: порошок)
гамельн фармацевтікалзЗІГФРІД ХАМЕЛЬН ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне пакування та контроль якості: розчинник) ІПСЕН ФАРМА БІОТЕК, Франція (вторинне пакування, випуск серій) СЕНЕКСІ, Франція (виробництво, первинне пакування та контроль якості: розчинник) - Термін придатності
34 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
25.11.2013 по 25.11.201830.11.2018 - Упаковки
- порошок та розчинник для суспензії для ін'єкцій з пролонгованим вивільненням, коробка з картону з 1 блістером, 1 шприцом для ін'єкцій та 2 ін'єкційними голками, флакон, 22,5 мг, блістер з флаконом з порошком у комплекті з розчинником (вода для ін 'єкцій) по 2 мл в ампулах № 1, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 760 від 04.07.2017 змінилось на № 1013 від 24.07.2026
- Дострокове припинення
- до 01.11.2017. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування