Порівняння версій

ДИГОКСИН, РП UA/5751/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
0,1 мг, таблетки, банка, 50 шт, 1 0,1 мг, таблетки, контейнер, 50 шт, 1 0,1 мг, таблетки, банка, 50 шт, пачка з картону, 1, 1 0,1 мг, таблетки, контейнер, 50 шт, пачка з картону, 1, 1 0,1 мг, таблетки, блістер, 25 шт, пачка з картону, 2, 1 0,1 мг, таблетки, блістер, 10 шт, пачка з картону, 5, 1 0,1 мг, таблетки, блістер, 25 шт, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 84 від 22.01.2026 змінилось на № 401 від 26.03.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ДИГОКСИН
МНН
Digoxin
Форма випуску
таблетки по 0,1 мг; по 50 таблеток у банках; по 50 таблеток у контейнерах; по 50 таблеток у банці або контейнері; по 1 банці або контейнеру в пачці з картону; по 25 таблеток у блістерах; по 25 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дигоксину у перерахуванні на 100 % вміст основної речовини 0,1 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки.
Код АТС
C01AA05
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2016
Рекламування
Ні