Порівняння версій

ДИГОКСИН, РП UA/5751/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1391 від 22.12.2016 змінилось на № 1495 від 29.11.2017
Без змін: 14 полів
Назва
ДИГОКСИН
МНН
Digoxin
Форма випуску
таблетки по 0,1 мг, по 50 таблеток у банках; по 50 таблеток у контейнерах; по 50 таблеток у банці або контейнері, по 1 банці або контейнеру в пачці з картону; по 25 таблеток у блістерах; по 25 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону; по 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці з картону
Склад діючих речовин
1 таблетка містить дигоксину у перерахуванні на 100 % вміст основної речовини 0,1 мг
Фармакотерапевтична група
Кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки.
Код АТС
C01AA05
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
4 роки
Термін дії РП
необмежений, з 22.12.2016
Рекламування
Ні
Упаковки
0,1 мг, таблетки, банка, 50 шт., 1 0,1 мг, таблетки, контейнер, 50 шт., 1 0,1 мг, таблетки, банка, 50 шт., пачка з картону, 1, 1 0,1 мг, таблетки, контейнер, 50 шт., пачка з картону, 1, 1 0,1 мг, таблетки, блістер, 25 шт., пачка з картону, 2, 1 0,1 мг, таблетки, блістер, 10 шт., пачка з картону, 5, 1
Статус
Не діє, замінена