Це версія картки від 05.08.2022, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ДИМЕТИЛФУМАРАТ-ВІСТА

капсули з модифікованим вивільненням по 240 мг, по 10 капсул у блістері; по 6 блістерів в картонній пачці

Номер РП
UA/18285/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 капсула з модифікованим вивільненням містить 240 мг диметилфумарату

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні та імуномодулюючі агенти.
Код АТС
L04AX07

Виробник і заявник

Виробник
Сінтон Чилі Лтда., Чилі
Виробництво готової лікарської форми, первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія
первинна та вторинна упаковка, контроль серії, випуск серії
Виробник
Квінта-Аналітіка с.р.о., Чеська Республіка
Контроль серії
Виробник
ІТЕСТ плюс, с.р.о., Чеська Республіка
контроль серії (мікробіологічний)
Виробник
Лабор Л+С АГ, Німеччина
контроль серії (мікробіологічний)

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 25.08.2020 по 25.08.2025
Наказ МОЗ
№ 1421 від 05.08.2022
Останній день дії картки
15.06.2023. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
капсули з модифікованим вивільненням 240 мг 10 шт блістер 6 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.