Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 294 від 20.02.2025 →змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ДИМІСТА
МНН
Fluticasone, combinations
Форма випуску
спрей назальний, суспензія, 137 мкг/50 мкг на дозу; по 6,4 г суспензії у флаконі об'ємом 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі об'ємом 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації.
Код АТС
R01AD58
Виробник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд., Угорщина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування)
ФармЛог Фарма Логістік ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
