Порівняння версій

ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01

Змінилось: 1 поле

Упаковки
137 мкг/ 50 мкг, спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г, пачка з картону, 1, 1 137 мкг/ 50 мкг, спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 978 від 26.04.2019 змінилось на № 1186 від 28.05.2019
Дострокове припинення
немає змінилось на до 01.03.2020. зміни в інструкції
Без змін: 13 полів
Назва
ДИМІСТА
МНН
Fluticasone, combinations
Форма випуску
спрей назальний, суспензія 137 мкг/50 мкг на дозу, по 6,4 г суспензії у флаконі 10 мл або по 23 г суспензії у флаконі 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди, комбінації.
Код АТС
R01AD58
Виробник
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Термін дії РП
з 16.03.2016 по 16.03.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена