Порівняння версій

ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
спрей назальний, суспензія суспензія, 137 мкг/50 мкг на дозу, по 6,4 г суспензії у флаконі 10 мл або мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1186 від 28.05.2019 змінилось на № 1925 від 30.08.2019
Дострокове припинення
до 01.03.2020. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ДИМІСТА
МНН
Fluticasone, combinations
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди, комбінації.
Код АТС
R01AD58
Виробник
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування, контроль якості) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії)
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Термін дії РП
з 16.03.2016 по 16.03.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г, пачка з картону, 1, 1 спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена