Порівняння версій

ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1517 від 25.08.2023 змінилось на № 1593 від 07.09.2023
Без змін: 14 полів
Назва
ДИМІСТА
МНН
Fluticasone, combinations
Форма випуску
спрей назальний, суспензія 137 мкг/50 мкг на дозу; по 6,4 г суспензії у флаконі 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації.
Код АТС
R01AD58
Виробник
Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії) ФармЛог Фарма Логістік ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г, пачка з картону, 1, 1 спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена