Порівняння версій

ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
спрей назальний, суспензія суспензія, 137 мкг/50 мкг на дозу; дозу по 6,4 г суспензії у флаконі об'ємом 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі об'ємом 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 2116 від 13.12.2023 змінилось на № 1996 від 02.12.2024
Без змін: 13 полів
Назва
ДИМІСТА
МНН
Fluticasone, combinations
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації.
Код АТС
R01AD58
Виробник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії) Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд., Угорщина (виробник, відповідальний за випуск серії) Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування) ФармЛог Фарма Логістік ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г, пачка з картону, 1, 1 спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г, пачка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена