Порівняння версій

ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 5 полів

Форма випуску: спрей назальний, суспензія, 137 мкг/50 мкг на ~~дозу,~~ дозу; по 6,4 г суспензії у флаконі об'ємом 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі об'ємом 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Фармакотерапевтична група: Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. ~~Кортикостероїди,~~ Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації.
Виробник: МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії) Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд., Угорщина (виробник, відповідальний за випуск серії) Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування) ~~МЕДА~~ ФармЛог Фарма ~~ГмбХ енд Ко. КГ,~~ Логістік ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за ~~випуск серії)~~ вторинне пакування)
Заявник: ~~МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ,~~ Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина
Термін дії РП: необмежений, з ~~16.03.2016 по 16.03.2021~~ 15.07.2021

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ: № 1452 від 15.07.2021 змінилось на № 1646 від 30.10.2025

Без змін: 8 полів

Назва: ДИМІСТА
МНН: Fluticasone, combinations
Склад діючих речовин: 1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Код АТС: R01AD58
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Рекламування: Ні
Упаковки: спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г, пачка з картону, 1, 1 спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г, пачка з картону, 1, 1