Порівняння версій

ДИМІСТА, РП UA/14920/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
спрей назальний, суспензія суспензія, 137 мкг/50 мкг на дозу; по 6,4 г суспензії у флаконі об'ємом 10 мл; по 1 флакону в картонній пачці; по 23 г суспензії у флаконі об'ємом 25 мл; по 1 флакону в картонній пачці
Виробник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії) Mайлан Угорщина Кфт./Mайлан Угорщина Лтд., Угорщина (виробник, відповідальний за випуск серії) Ципла Лімітед, Індія (виробник, відповідальний за виробництво нерозфасованої продукції, первинне та вторинне пакування) МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина (виробник, відповідальний за випуск серії) ФармЛог Фарма Логістік ГмбХ, Німеччина (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
МЕДА Фарма ГмбХ енд Ко. КГ, Віатріс Хелскеа ГмбХ, Німеччина

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1517 від 25.08.2023 змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 10 полів
Назва
ДИМІСТА
МНН
Fluticasone, combinations
Склад діючих речовин
1 доза (0,14 г) містить азеластину гідрохлориду 137 мкг та флютиказону пропіонату 50 мкг
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Флютиказон, комбінації.
Код АТС
R01AD58
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
24 місяці (упаковка 23 г); 18 місяців (упаковка 6,4 г)
Термін дії РП
необмежений, з 15.07.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 10 мл, 6,4 г, пачка з картону, 1, 1 спрей назальний, суспензія, флакон скляний об’ємом 25 мл, 23 г, пачка з картону, 1, 1