Порівняння версій
ДИНАСТАТ, РП UA/2525/01/01
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 40 мг у флаконах № 1, №
3, №5 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, №3, №5 - Склад діючих речовин
- 1 флакон містить: 40 мг парекоксибу
40.0 мгу вигляді 42,36 мг парекоксибу натрію - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби
- Виробник
Pfizer Pharmaceuticals LLC; NPIL Pharmaceu ticals Limited; Pharmacia & Upjohn Company; Pfizer Manufacturing Belgium N.V.; Pharmacia Limited для Pfizer International Inc., США/ВеликобританіяПфайзер Фармасютікалз ЛЛС, США НПІЛ Фармасютікалз Лімітед, Великобританія Фармація і Апджон Компані, США Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія Н.В., Бельгія Фармація Лімітед, Великобританія- Заявник
- Пфайзер Інк., США
- Термін дії РП
- з
09.12.200403.11.2009 по09.12.200903.11.2014
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 751 від 17.12.2008 змінилось на № 799 від 03.11.2009
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності