Порівняння версій
ДИНАСТАТ, РП UA/2525/01/01
Змінилось: 9 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізованийліофілізат дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по 40мг у флаконах № 1, № 3, №мг; 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті зрозчинником в ампулах № 1, № 3, № 55 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, вода для ін’єкцій) у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить 40 мг парекоксибу40.0у вигляді парекоксибу натрію 42,36 мг - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні засоби. Коксиби.
- Виробник
Pfizer Pharmaceuticals LLC; NPIL Pharmaceu ticals Limited; Pharmacia & Upjohn Company; Pfizer Manufacturing Belgium N.V.; Pharmacia LimitedПфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія (вторинне пакування, випуск серії; виробник дляPfizer International Inc., США/Великобританіярозчинника - повний цикл виробництва та випуск) Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США (виробництво in bulk, первинне пакування)- Заявник
- Пфайзер Інк., США
- Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
09.12.2004 по 09.12.200905.07.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону з флаконамим з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, вода для ін'єкцій), 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 751 від 17.12.2008 змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 4 поля
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Умови відпуску