Порівняння версій
ДИНАСТАТ, РП UA/2525/01/01
Змінилось: 8 полів
- Форма випуску
Порошок ліофілізованийліофілізат дляприготуваннярозчину для ін'єкцій по 40мг у флаконах № 1, №мг; 5 флаконів з ліофілізатом у комплекті зрозчинником5 ампулами розчинника по 2 млв ампулах № 1, № 5(натрію хлорид, вода для ін’єкцій) у картонній коробці- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить 40 мг парекоксибу у вигляді42,36 мгпарекоксибунатріюнатрію 42,36 мг - Фармакотерапевтична група
- Нестероїдні протизапальні та протиревматичні
засобизасоби. Коксиби. - Виробник
- Пфайзер
Фармасютікалз ЛЛС, США НПІЛ Фармасютікалз Лімітед, Великобританія Фармація і Апджон Компані, США ПфайзерМенюфекчуринг БельгіяН.В., Бельгія Актавіс Італія С.п.А., Італія (виробникНВ, Бельгія (вторинне пакування, випуск серії; виробник длярозчинника)розчинника - повний цикл виробництва та випуск) Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США (виробництво in bulk, первинне пакування) - Термін придатності
3р3 роки- Термін дії РП
- необмежений, з
03.11.2009 по 03.11.201405.07.2019 - Рекламування
- Ні
- Упаковки
- ліофілізат для розчину для ін'єкцій, флакон, 40 мг, коробка з картону з флаконамим з ліофілізатом у комплекті з 5 ампулами розчинника по 2 мл (натрію хлорид, вода для ін'єкцій), 5, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 47 від 25.01.2012 змінилось на № 1646 від 30.10.2025
Без змін: 5 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску