Порівняння версій
ДИПРОФОЛ®, РП UA/12757/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 123 від 24.01.2018 →змінилось на № 728 від 04.04.2019
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 05.11.2020. зміна назви та адреси заявника; зміна адреси виробника
Без змін: 10 полів
- Назва
- ДИПРОФОЛ®
- МНН
- Propofol
- Форма випуску
- емульсія для ін’єкцій 1 % in bulk: по 50 мл у флаконі; по 10 флаконів у коробці; in bulk: по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у коробці
- Склад діючих речовин
- пропофол - 10,0 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для загальної анестезії. Пропофол.
- Виробник
- Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії)
Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія (відповідальний за випуск серії)
- Заявник
- ПАТ "Фармак", Україна
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 24.01.2018
- Статус
- Не діє, замінена
