Порівняння версій

ДИПРОФОЛ®, РП UA/12757/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Емульсія емульсія для ін'єкцій 1% ін’єкцій 1 % in bulk bulk: по 50 мл у флаконі; по 10 флаконів у коробці; in bulk: по 20 мл в ампулах № 5, ампулі; по 50 мл 5 ампул у флаконах № 10 коробці
Виробник
Сінтон БВ, Нідерланди (відповідальний за випуск серії) Сінтон Хіспанія Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії) Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія (відповідальний за виробництво, хімічні, фізичні та мікробіологічні випробування та пакування:) випуск серії)
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", м. Київ, Україна
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 15.02.2013 по 15.02.2018 24.01.2018, припинено 20.01.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 128 від 15.02.2013 змінилось на № 1040 від 05.05.2020
Без змін: 4 поля
Назва
ДИПРОФОЛ®
МНН
Propofol
Склад діючих речовин
пропофол - 10,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезії. Пропофол.