Порівняння версій

ДИПРОФОЛ®, РП UA/12757/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
емульсія для ін'єкцій ін’єкцій 1 % in bulk: по 20 50 мл в ампулі № 5 у коробці, флаконі; по 10 флаконів у коробці; in bulk: по 50 20 мл у флаконі № 10 в ампулі; по 5 ампул у коробці
Виробник
Сінтон БВ, Нідерланди (відповідальний за випуск серії) Сінтон Хіспанія Хіспанія, С.Л., Іспанія (відповідальний за випуск серії) Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія (відповідальний за виробництво, хімічні, фізичні та мікробіологічні випробування та пакування:) випуск серії)
Заявник
ПАТ АТ "Фармак", Україна
Термін дії РП
з 15.02.2013 по 15.02.2018 24.01.2018, припинено 20.01.2023

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 836 від 27.09.2013 змінилось на № 1040 від 05.05.2020
Без змін: 5 полів
Назва
ДИПРОФОЛ®
МНН
Propofol
Склад діючих речовин
пропофол - 10,0 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезії. Пропофол.
Термін придатності
3 роки