Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 122 від 20.01.2023. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ДИПРОФОЛ®
емульсія для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
- Номер РП
- UA/12758/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Propofol
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 мл емульсії містить пропофолу 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для загальної анестезії.
- Код АТС
- N01AX10
Виробник і заявник
- Виробник
- АТ "Фармак", Україна
- Заявник
- АТ "Фармак", Україна
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 24.01.2018, припинено 20.01.2023
- Наказ МОЗ
- № 90 від 20.01.2021
- Наказ про припинення
- № 122 від 20.01.2023
- Група
- фасування із in bulk
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| емульсія для ін`єкцій | 10 мг/мл | 20 мл | ампула | 5 | блістер | 1 | пачка з картону |
| емульсія для ін`єкцій | 10 мг/мл | 50 мл | флакон | 1 | пачка з картону | 1 |