Порівняння версій

ДИПРОФОЛ®, РП UA/12758/01/02

Змінилось: 7 полів

Форма випуску: емульсія для ~~ін’єкцій~~ ін'єкцій 2 % по 50 мл у ~~флаконах №~~ флаконі; по 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія) флакону в пачці з картону
Фармакотерапевтична група: Засоби для загальної ~~анестезії.~~ анестезiї.
Виробник: ~~ПАТ~~ АТ "Фармак", ~~Україна~~ Україна ((пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія))
Заявник: ~~ПАТ~~ АТ "Фармак", Україна
Термін придатності: 3 ~~роки Після розкриття флакона без розведення – 12 годин; після розведення – 6 годин~~ роки
Термін дії РП: з ~~15.02.2013 по 15.02.2018~~ 24.01.2018, припинено 20.01.2023
Упаковки: 20 мг/мл, емульсія для ін’єкцій, флакон, 50 мл, ~~пачка,~~ пачка з картону, 1, 1

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ: № 128 від 15.02.2013 змінилось на № 90 від 20.01.2021
Дострокове припинення: до 24.04.2018. зміна адреси виробника змінилось на немає

Без змін: 6 полів