Це версія картки від 24.01.2018, а не поточні дані

Не діє, замінена

ДИПРОФОЛ®

емульсія для ін'єкцій 2 % по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону

Номер РП
UA/12758/01/02
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Propofol
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл емульсії містить пропофолу 20 мг

Фармакотерапевтична група
Засоби для загальної анестезiї.
Код АТС
N01AX10

Виробник і заявник

Виробник
ПАТ "Фармак", Україна
(пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія)
Заявник
ПАТ "Фармак", Україна

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 24.01.2018
Наказ МОЗ
№ 123 від 24.01.2018
Група
фасування із in bulk
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
емульсія для ін’єкцій 20 мг/мл 50 мл флакон 1 пачка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.