Порівняння версій

ДИЦИНОН, РП UA/8466/02/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
Лек фармацевтична компанія д. д., Словенія Словенія (контроль серії (лише мікробіологічний), випуск серії; первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Новартіс Фармасьютікал Мануфактуринг ЛЛС (виробництво in bulk, первинне та вторинне пакування, контроль серії (окрім мікробіологічного))

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 83 від 17.01.2018 змінилось на № 242 від 24.02.2026
Без змін: 12 полів
Назва
ДИЦИНОН
МНН
Etamsylate
Форма випуску
таблетки по 250 мг; по 10 таблеток у блістері; по 10 блістерів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить етамзилату 250 мг
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Інші гемостатичні засоби для системного застосування.
Код АТС
B02BX01
Заявник
Сандоз Фармасьютікалз д.д., Словенія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 17.01.2018
Рекламування
Ні
Упаковки
250 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 10, 1