Порівняння версій

ДЖАКАВІ, РП UA/13456/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
таблетки по 5 мг по 14 таблеток у блістері; по 4 блістери у коробці з картону; по 60 таблеток у флаконі; по 1 флакону в коробці з картону картону пакувального
Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. протеїнкінази. Інгібітори янус-кіназ (JAK).
Код АТС
L01XE18 L01EJ01
Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія (виробництво, контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Фарманалітика СА, Швейцарія (контроль якості за винятком визначення мікробіологічної чистоти) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія (Виробництво, частковий контроль якості, первинне та вторинне пакування, випуск серії) Національна лабораторія здоров'я навколишнього середовища та їжі, Словенія (Частковий контроль якості) Новартіс Фармасьютикалс С.Р.Л., Румунія (Контроль якості)
Термін придатності
2 роки (для таблеток у блістерах); 2 роки (для таблеток у флаконах) 3 роки
Термін дії РП
з 13.02.2014 18.12.2024 по 13.02.2019 18.12.2029
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 14 шт., шт, коробка з картону, 4, 1 5 мг, таблетки, флакон, 60 шт., коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 81 від 11.01.2019 змінилось на № 1583 від 14.10.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ДЖАКАВІ
МНН
Ruxolitinib
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 5 мг руксолітинібу (у формі фосфату)
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні