Порівняння версій

ЕБРАНТИЛ, РП UA/9943/02/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № ампулі; по 5, № або по 10, № або по 50 в ампул у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Гіпотензивний Антигіпертензивний засіб. Блокатори альфа-адренорецепторів.
Виробник
Нікомед ЕЙДЖЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості («Стерильність»)) Такеда Австрія ГмбХ, Німеччина Австрія (виробництво за повним циклом; контроль якості (Стерильність))
Заявник
Нікомед ГмбХ, Німеччина Асіно Фарма АГ, Швейцарія
Термін придатності
2р 2 роки
Термін дії РП
необмежений, з 18.08.2009 по 18.08.2014 30.05.2019
Упаковки
5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 50, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 50, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 752 від 23.08.2013 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 6 полів
Назва
ЕБРАНТИЛ
МНН
Urapidil
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 5 мг урапідилу, що відповідає 5,47 мг урапідилу гідрохлориду
Код АТС
C02CA06
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні