Порівняння версій
ЕБРАНТИЛ, РП UA/9943/02/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
Розчинрозчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) вампулах №ампулі; по 5,№або по 10,№ 50або по 50 ампул у картонній коробці- Виробник
- ЕЙДЖЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості («Стерильність»))
Такеда
ГмбХ, Німеччина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) БІПСОАвстрія ГмбХ,НімеччинаАвстрія (виробництвонерозфасованої продукції, первинна упаковка)за повним циклом; контроль якості (Стерильність)) - Заявник
Такеда ГмбХ, НімеччинаАсіно Фарма АГ, Швейцарія- Термін дії РП
- необмежений, з
07.08.2014 по 07.08.201930.05.2019 - Упаковки
- 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 50, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 50, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 545 від 07.08.2014 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування