Порівняння версій

ЕБРАНТИЛ, РП UA/9943/02/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № ампулі; по 5, № або по 10, № 50 або по 50 ампул у картонній коробці
Виробник
ЕЙДЖЕС ГмбХ ІМЕД, Австрія (контроль якості («Стерильність»)) Такеда ГмбХ, Німеччина (вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) БІПСО Австрія ГмбХ, Німеччина Австрія (виробництво нерозфасованої продукції, первинна упаковка) за повним циклом; контроль якості (Стерильність))
Заявник
Такеда ГмбХ, Німеччина Асіно Фарма АГ, Швейцарія
Термін дії РП
необмежений, з 07.08.2014 по 07.08.2019 30.05.2019
Упаковки
5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 5 мл (25 мг), коробка з картону, 50, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 5, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 10, 1 5 мг/мл, розчин для ін'єкцій, ампула, 10 мл (50 мг), коробка з картону, 50, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 545 від 07.08.2014 змінилось на № 217 від 19.02.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЕБРАНТИЛ
МНН
Urapidil
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 5 мг урапідилу, що відповідає 5,47 мг урапідилу гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Антигіпертензивний засіб. Блокатори альфа-адренорецепторів.
Код АТС
C02CA06
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні