Порівняння версій

ЕДАРДІН, РП UA/20740/01/01

Змінилось: 1 поле

Виробник
ТОВ "КУСУМ ФАРМ", Україна ТОВ «ГЛЕДФАРМ ЛТД», Україна

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 87 від 13.01.2025 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Дострокове припинення
до 21.10.2026. введення додаткового виробника та відповідні зміни до інструкції змінилось на немає
Без змін: 12 полів
Назва
ЕДАРДІН
МНН
Itopride
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 4 блістери у картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ітоприду гідрохлориду 50 мг
Фармакотерапевтична група
Стимулятори перистальтики.
Код АТС
A03FA07
Заявник
ТОВ "ГЛЕДФАРМ ЛТД", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 13.01.2025 по 13.01.2030
Рекламування
Ні
Упаковки
50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 1, 1 50 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, упаковка з картону, 4, 1