Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1875 від 08.11.2024. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
ЕФАВІРЕНЗ/ЕМТРИЦИТАБІН/ТЕНОФОВІРУ ДИЗОПРОКСИЛ КРКА
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг/200 мг/245 мг, по 30 таблеток у флаконі; по 1 або 3 флакони у коробці
- Номер РП
- UA/17160/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ефавірензу 600 мг, емтрицитабіну 200 мг, тенофовіру дизопроксилу 245 мг (у вигляді тенофовіру дизопроксилу сукцинату)
- Фармакотерапевтична група
- Противірусні засоби для системного застосування. Противірусні засоби для лікування ВІЛ-інфекції, комбінації.
- Код АТС
- J05AR06
Виробник і заявник
- Виробник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
- Виробник
- ТАД Фарма ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- Лабор Л+С АГ, Німеччина
- Виробник
- Престиж Промоушен Веркауфсфоердерунг&Вербесервіс ГмбХ, Німеччина
- Виробник
- РАФАРМ СА, Греція
- Заявник
- КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 02.01.2019, припинено 08.11.2024
- Наказ МОЗ
- № 2000 від 23.11.2023
- Наказ про припинення
- № 1875 від 08.11.2024
- Термін придатності
- 2 рокиТермін придатності після першого відкриття флакона – 2 місяці.
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 2
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 600 мг/200 мг/245 мг | 30 шт | флакон | 1 | коробка | 1 | |
| таблетки, вкриті плівковою оболонкою | 600 мг/200 мг/245 мг | 30 шт | флакон | 3 | коробка | 1 |