Це версія картки від 24.10.2014, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ЕКСФОРЖ Н

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг/160 мг/25 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах

Номер РП
UA/12679/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

амлодипіну бесилату 6,94 мг, що еквівалентно амлодипіну основі 5 мг, валсартану 160 мг і гідрохлоротіазиду 25 мг

Фармакотерапевтична група
Антагоністи ангіотензину ІІ, інші комбінації.
Код АТС
C09DX01

Виробник і заявник

Виробник
Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія
виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії
Виробник
Фарманалітика СА, Швейцарія
контроль якості
Виробник
Олпак Груп АГ, Швейцарія
пакування
Виробник
Конафарма АГ, Швейцарія/Швейцарія
(пакування)/Іверс-Лі АГ (пакування)
Виробник
Новартіс Фармаcьютика С. А., Іспанія
виробництво, контроль якості, пакування, випуск серії
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 14.01.2013 по 14.01.2018
Наказ МОЗ
№ 771 від 24.10.2014
Останній день дії картки
27.10.2015. зміни в інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.