Порівняння версій

ЕКСТРАНІЛ, РП UA/3426/01/01

Змінилось: 3 поля

Форма випуску
Розчин для перитонеального діалізу по 2,5 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом і з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 2,5 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 4 комплекти у картонній коробці; по 2,0 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та і з'єднувачем, вкладеному у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці; по 2,0 л розчину у пластиковому мішку, обладнаному ін'єкційним портом та з'єднувачем, портом, з інтегрованим за допомогою двох магістралей і Y-з'єднувача порожнім пластиковим мішком для дренажу, вкладених у прозорий пластиковий пакет; по 5 комплектів у картонній коробці
Склад діючих речовин
1000 мл розчину містять ікодекстрину 75 г, натрію хлориду 5,4 г, кальцію хлориду (2Н2О) хлориду, дигідрат 0,257 г, магнію хлориду (6H2O) хлориду, гексагідрат 0,051 г, натрію лактату розчин 4,5 г
Термін дії РП
з 04.08.2010 03.09.2015 по 04.08.2015 03.09.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 32 від 26.01.2015 змінилось на № 562 від 03.09.2015
Без змін: 9 полів
Назва
ЕКСТРАНІЛ
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Розчини для перитонеального діалізу. Ізотонічні розчини.
Код АТС
B05DA
Виробник
Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Заявник
Бакстер Хелскеа С.А., Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні