Порівняння версій
ЕЛАПРАЗА, РП UA/13360/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія (відповідальний за випуск серії)
Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії, візуальна інспекція)
Кенджін БайоФарма, ЛТД, США/США ((дба Емерджент БайоСолушінз (СіБіАй) (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс (контроль якості серії))
Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія/США ((контроль якості серії)/Емінент Сервісез Корпорейшн (дистрибуція наповнених немаркованих флаконів))
ДіЕйчЕл Сапплай Чейн,
НідерландиНідерланди/Нідерланди ((маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу)/ДіЕйчЕл Сапплай Чейн (Нідерланди) Б.В. (маркування та пакування, дистрибуція готового лікарськогозасобу)засобу))
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 657 від 07.04.2023 змінилось на № 879 від 11.05.2023
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус