Порівняння версій
ЕЛАПРАЗА, РП UA/13360/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія/Ірландія ((відповідальний за випуск серії) / Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч (відповідальний за випуск
серії)серії)) Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії, візуальна інспекція) Кенджін БайоФарма, ЛТД, США/США ((дба Емерджент БайоСолушінз (СіБіАй) (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс (контроль якості серії)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія/США ((контроль якості серії)/Емінент Сервісез Корпорейшн (дистрибуція наповнених немаркованих флаконів)) ДіЕйчЕл СапплайЧейн, Нідерланди/Нідерланди ((маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу)/ДіЕйчЕл СапплайЧейн (Нідерланди)Б.В.Б.В., Нідерланди (маркування та пакування, дистрибуція готового лікарськогозасобу))засобу)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 274 від 19.02.2024 змінилось на № 794 від 07.05.2024
- Дострокове припинення
- до 07.11.2024. вилучення виробничої дільниці; введення додаткового виробника змінилось на до 09.01.2025. уточнення функцій виробників
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус