Порівняння версій
ЕЛАПРАЗА, РП UA/13360/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Концентратконцентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 3 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Фармакотерапевтична група
- Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм.
Ферменти.Ферменти. Ідурсульфаза. - Виробник
- Шайєр
Хьюмен Дженетік Терапіс АБ, Швеція (відповідальнийФармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія/Ірландія ((відповідальний за випусксерії) Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс Інк., СШАсерії) / Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч (відповідальний за випусксерії)серії)) Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії, візуальна інспекція) Бора Фармасьютікалз Інжектеблс, Інк., США/США ((виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс, Інк. (контроль якості серії)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія/США ((контроль якості серії)/Баксалта ЮС, Інк.(контроль якості серії)) ДіЕйчЕл Сапплай Чейн (Нідерланди) Б.В., Нідерланди/США ((маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу)/Емінент Сервісез Корпорейшн (дистрибуція наповнених немаркованих флаконів)) - Заявник
Шайєр Фармасьютикалз Айленд Лтд,Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч, Ірландія- Термін придатності
23 роки- Термін дії РП
- з
20.11.201313.09.2024 по20.11.201813.09.2029 - Упаковки
- 2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 3 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 77 від 09.02.2016 змінилось на № 722 від 01.06.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування