Порівняння версій
ЕЛАПРАЗА, РП UA/13360/01/01
Змінилось: 3 поля
- Виробник
- Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія/Ірландія ((відповідальний за випуск серії) / Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч (відповідальний за випуск
серії)серії)) Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії, візуальна інспекція) Бора Фармасьютікалз Інжектеблс, Інк., США/США ((виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс, Інк. (контроль якості серії)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія/США ((контроль якості серії)/Баксалта ЮС, Інк.(контроль якості серії)) ДіЕйчЕл Сапплай Чейн (Нідерланди) Б.В., Нідерланди/США ((маркування та пакування, дистрибуція готового лікарського засобу)/Емінент Сервісез Корпорейшн (дистрибуція наповнених немаркованих флаконів)) - Заявник
ШайєрТакеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ ІрландіяЛімітед,Бренч, Ірландія- Термін дії РП
- з
21.03.201913.09.2024 по21.03.202413.09.2029
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 485 від 16.03.2021 змінилось на № 722 від 01.06.2026
- Дострокове припинення
- до 11.11.2021. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки