Порівняння версій
ЕЛАПРАЗА, РП UA/13360/01/01
Змінилось: 2 поля
- Виробник
- Шайєр Фармасьютікалз Ірландія Лімітед, Ірландія/Ірландія ((відповідальний за випуск серії) / Такеда Фармасьютікалз Інтернешнл АГ Ірландія Бренч (відповідальний за випуск серії))
Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина (виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії, візуальна інспекція)
Кенджін БайоФарма, ЛТД,Бора Фармасьютікалз Інжектеблс, Інк., США/США((дба Емерджент БайоСолушінз (СіБіАй) (виробництво((виробництво лікарського засобу, первинне пакування, контроль якості серії)/Шайєр Хьюмен ДженетікТерапісТерапіс, Інк. (контроль якості серії)) Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія/США ((контроль якостісерії)/Емінент Сервісез Корпорейшн (дистрибуція наповнених немаркованих флаконів))серії)/Баксалта ЮС, Інк.(контроль якості серії)) ДіЕйчЕл Сапплай Чейн (Нідерланди) Б.В.,Нідерланди (маркуванняНідерланди/США ((маркування та пакування, дистрибуція готового лікарськогозасобу)засобу)/Емінент Сервісез Корпорейшн (дистрибуція наповнених немаркованих флаконів)) - Термін дії РП
- з
21.03.201913.09.2024 по21.03.202513.09.2029
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 794 від 07.05.2024 змінилось на № 722 від 01.06.2026
- Дострокове припинення
- до 09.01.2025. уточнення функцій виробників змінилось на немає
Без змін: 11 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки