Порівняння версій

ЕЛАПРАЗА, РП UA/17554/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 20.08.2019 по 01.04.2025 01.04.2026

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 274 від 19.02.2024 змінилось на № 267 від 14.02.2025
Без змін: 13 полів
Назва
ЕЛАПРАЗА
МНН
Idursulfase
Форма випуску
концентрат для розчину для інфузій, 2 мг/мл по 3 мл у флаконі в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл містить: ідурсульфаза 2 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, що впливають на систему травлення та метаболізм. Ферменти.
Код АТС
A16AB09
Виробник
Шайєр Фармасьютикалз Айленд Лтд/ Чарльз Рівер Лабораторіз Айленд Лтд, Ірландія/Ірландія Шайєр Хьюмен Дженетік Терапіс Інк./ Канджін байо Фарма Інс (КБІ)/ Емінент Сервісиз Корпорейшн, США/ США/ США Веттер Фарма-Фертігюнг ГмбХ Енд Ко. КГ, Німеччина Чарльз Рівер Лабораторіз Едінбера Лімітед, Великобританія ДіЕйчЕл Сапплай Чейн (Нідерланди) Б.В., Нідерланди
Заявник
Шайєр Фармасьютикалз Айленд Лтд, Ірландія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
2 мг/мл, концентрат для розчину для інфузій, флакон, 3 мг, коробка з картону, 1, 1
Статус
Не діє, замінена