Порівняння версій

ЕЛІГАРД 22,5 МГ, РП UA/5758/01/02

Стара версія Нова версія

Змінилось: 6 полів

Форма випуску: Порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по ~~26,9~~ 22,5 мг у попередньо ~~заповненому~~ наповненому шприці ~~(Б)~~ Б у комплекті з ~~розчиником~~ розчинником по 440 мг у попередньо ~~заповненому~~ наповненому шприці ~~(А)~~ А
Склад діючих речовин: попередньо наповнений шприц Б ~~- 26,9 мг лейпрореліну (у вигляді ацетату);~~ – доступна кількість після відновлення за допомогою розчинника становить 22,5 мг лейпрореліну ~~ацетату~~ ацетату (що еквівалентно 20,87 мг лейпрореліну)
Фармакотерапевтична група: Аналоги ~~гонадотропін-рилізинг-гормону.~~ гонадотропін-рилізинг гормона. Лейпрорелін.
Виробник: МедиГене АГ, Німеччина (відповідальний за випуск серії) ~~Корпорація~~ Толмар Інк., США (відповідальний за виробництво шприца ~~А) Корпорація Чесапік Біологікал Лабораторіс~~ А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості) Канджин біоФарма Інк., США (відповідальний за виробництво шприца Б)
Термін дії РП: з ~~22.01.2007~~ 23.02.2012 по ~~22.01.2012~~ 23.02.2017
Рекламування: Ні

Запис у реєстрі

Статус: Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ: № 261 від 05.05.2011 змінилось на № 128 від 23.02.2012

Без змін: 6 полів

Назва: ЕЛІГАРД 22,5 мг
МНН: Leuprorelin
Код АТС: L02AE02
Заявник: Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 2р.