Меню

Порівняння версій

ЕЛІГАРД 22,5 МГ, РП UA/5758/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Порошок для приготування розчину для підшкірних ін'єкцій по 22,5 мг у попередньо наповненому шприці Б у комплекті з розчинником по 457 440 мг у попередньо наповненому шприці А
Виробник
МедиГене АГ, Німеччина Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди (відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії) Толмар Інк., США (відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості) Канджин біоФарма Інк., США (відповідальний за виробництво шприца Б) Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди (відповідальний за вторинну упаковку та випуск серії) Б)

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1345 від 15.12.2016 змінилось на № 141 від 15.02.2017
Без змін: 10 полів
Назва
ЕЛІГАРД 22,5 мг
МНН
Leuprorelin
Склад діючих речовин
попередньо наповнений шприц Б – доступна кількість після відновлення за допомогою розчинника становить 22,5 мг лейпрореліну ацетату (що еквівалентно 20,87 мг лейпрореліну)
Фармакотерапевтична група
Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона. Лейпрорелін.
Код АТС
L02AE02
Заявник
Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки. Після діставання з холодильника може зберігатися в оригінальній упаковці при кімнатній температурі (не вище 25°C) до 4 тижнів. Після першого відкриття лотків порошок та розчинник для приготування розчину для ін’єкцій необхідно змішувати негайно та вводити пацієнту. Після змішування: здійснювати введення негайно, оскільки в’язкість розчину постійно зростає.
Термін дії РП
з 23.02.2012 по 23.02.2017
Рекламування
Ні