Це версія картки від 23.02.2012, а не поточні дані
Склад і дія
Склад діючих речовин
попередньо наповнений шприц Б – доступна кількість після відновлення за допомогою розчинника становить 22,5 мг лейпрореліну ацетату (що еквівалентно 20,87 мг лейпрореліну)
Фармакотерапевтична група Аналоги гонадотропін-рилізинг гормона. Лейпрорелін.
Виробник і заявник
Виробник
МедиГене АГ , Німеччина
відповідальний за випуск серії
Виробник
Толмар Інк. , США
відповідальний за виробництво шприца А, шприца Б, кінцеву упаковку та контроль якості
Виробник
Канджин біоФарма Інк. , США
відповідальний за виробництво шприца Б
Реєстрація
Термін дії посвідчення з 23.02.2012 по 23.02.2017
Група Готовий лікарський засіб
Походження Іноземний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Показати всі версії
Внесення змін: форма випуску, виробник
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни до інструкції
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: склад, заявник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін: форма випуску
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін: упаковка
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
зміни в інструкції
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, упаковка
що змінилось
Перереєстрація: форма випуску, склад, термін дії
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, виробник
що змінилось
Внесення змін: форма випуску, термін придатності
зміни в масі вмісту шприців А та Б, зміна терапевтичних показань
що змінилось
Внесення змін: термін придатності
що змінилось
Внесення змін: виробник
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
23.02.2012
наказ № 128
Перереєстрація: форма випуску, склад, виробник, термін дії
що змінилось
Внесення змін
що змінилось
Внесення змін
Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.