Порівняння версій

ЕЛІКВІС, РП UA/13699/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг по мг; пo 10 таблеток у блістері, блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону
Фармакотерапевтична група
Антитромботичні лікарські засоби. Прямі інгібітори фактора Ха.
Виробник
Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані Анлімітед Компані, США (виробництво, контроль якості та контроль якості при випуску серії) Брістол Майєрс Сквібб Каталент Анагні С.р.л., Італія (пакування, контроль якості та випуск серії) Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (пакування, контроль якості при випуску серії та випуск серії) Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості при випуску серії та випуск серії) Сордз Лабораторіз Анлімітед Компані, Ірландія (випуск серії)
Термін дії РП
необмежений, з 27.06.2014 по 27.06.2019 05.07.2019
Упаковки
2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., шт, пачка з картону, 2, 1 2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1479 від 10.08.2018 змінилось на № 34 від 12.01.2026
Без змін: 8 полів
Назва
ЕЛІКВІС
МНН
Apixaban
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 2,5 мг апіксабану
Код АТС
B01AF02
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні