Порівняння версій
ЕЛІКВІС, РП UA/13699/01/01
Змінилось: 3 поля
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг;
попo 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці зкартону з маркуванням англійською або іншою іноземною мовою зі стикером українською мовою;картону; по1020 таблеток у блістері; по2 блістери1 блістеру у пачці зкартону з маркуванням українською мовоюкартону - Виробник
- Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані Анлімітед Компані, США (виробництво, контроль якості та контроль якості при випуску серії)
Каталент Анагні
с.р.л..,С.р.л., Італія (пакування, контроль якості та випуск серії) Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина (пакування, контроль якості при випуску серії та випуск серії) Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландія (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості при випуску серії та випуск серії) Сордз ЛабораторізТ/А Брістол-Майєрс Сквібб Фармасьютікал Оперейшнз, Екстернал Менюфекчуринг,Анлімітед Компані, Ірландія (випуск серії) - Упаковки
- 2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка з картону, 2, 1 2,5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, пачка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 374 від 05.03.2024 змінилось на № 34 від 12.01.2026
Без змін: 10 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування