Порівняння версій

ЕЛІКВІС, РП UA/13699/01/02

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10) по 10 таблеток у блістерах блістері, по 3 або по 6 або по 10 блістерів у пачці з картону , по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці з картону
Виробник
Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США (виробництво, контроль якості та контроль якості при випуску серії) Брістол-Майєрс Сквібб Компані, США (виробництво, контроль якості та контроль якості при випуску серії) Брістол Майєрс Сквібб С.р.л., Італія (пакування, контроль якості та випуск серії)

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1299 від 01.12.2016 змінилось на № 236 від 02.03.2017
Дострокове припинення
до 02.09.2017. вилучення виробничої дільниці змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ЕЛІКВІС
МНН
Apixaban
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг апіксабану
Фармакотерапевтична група
Прямі інгібітори фактора Ха.
Код АТС
B01AF02
Заявник
Пфайзер Інк., США
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 27.06.2014 по 27.06.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена