Порівняння версій

ЕЛОНВА, РП UA/13125/01/01

Стара версія Нова версія

Змінилось: 1 поле

Виробник: ~~Н.В.Органон, Нідерланди Органон (Ірландія) Лтд, Ірландія~~ Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, ~~Німеччина~~ Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості), візуальна інспекція) Н.В. Органон, Нідерланди (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Органон (Ірландія) Лтд, Ірландія (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)

Наказ МОЗ: № 897 від 26.08.2016 змінилось на № 141 від 15.02.2017
Дострокове припинення: до 15.08.2017. уточнення функцій виробників, введення додаткової дільниці, зміна контейнеру для шприца змінилось на немає

Без змін: 12 полів

Назва: ЕЛОНВА
МНН: Corifollitropin alfa
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 100 мкг/0,5 мл, по 0,5 мл № 1 у попередньо наповнених шприцах з стерильними ін’єкційними голками
Склад діючих речовин: 1 наповнений шприц (0,5 мл) містить 100 мкг корифолітропіну альфа
Фармакотерапевтична група: Гонадотропні та інші стимулятори овуляції. Корифолітропін альфа.
Код АТС: G03GA09
Заявник: Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску: за рецептом
Термін придатності: 3 роки
Термін дії РП: з 12.07.2013 по 12.07.2018
Рекламування: Ні
Статус: Не діє, замінена