Порівняння версій
ЕЛОНВА, РП UA/13125/01/01
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості), візуальна інспекція)
Н.В. Органон, Нідерланди (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії; юридична адреса; місце провадження
діяльності) Органон (Ірландія) Лтд, Ірландія (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії; місце провадженнядіяльності)
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1191 від 21.06.2018 змінилось на № 6 від 02.01.2019
- Дострокове припинення
- до 02.07.2019. зміна назви виробника змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- МНН
- Форма випуску
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Термін дії РП
- Рекламування
- Упаковки
- Статус