Порівняння версій
ЕЛЬПТАН, РП UA/18414/01/03
Змінилось: 1 поле
- Виробник
- Рафарм
СА, С.А., Греція
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 2272 від 20.10.2021 →змінилось на № 657 від 07.04.2023
- Дострокове припинення
- до 07.10.2023. зміна назви та адреси виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
- Назва
- ЕЛЬПТАН
- МНН
- Eletriptan
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру в пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкриті плівковою оболонкою містить елетриптану гідроброміду моногідрату 100,68 мг, що еквівалентно елетриптану 80 мг
- Фармакотерапевтична група
- Анальгетики. Препарати, що застосовуються для лікування мігрені. Селективні агоністи 5-НТ1-рецепторів серотоніну. Елетриптан.
- Код АТС
- N02CC06
- Заявник
- ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 30.10.2020 по 30.10.2025
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 80 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 3 шт, пачка, 1, 1
- Статус
- Не діє, замінена
